Воскресенье, Сентябрь 20

Накопление гликогена в протоплазме

Снижение активности фагоцитоза происходит в следующем порядке: сапрофитные кислотоупорные штаммы, культура БЦЖ, вирулентные штаммы микобактерий человеческого типа (Skursk е. а., 1957). В организме, резистентном к определенному штамму микобактерий, в том числе вакцинированном БЦЖ, нейтрофилы приобретают способность быстрее и энергичнее реагировать с соответствующими микобактериями, эта реакция неспецифическая, поскольку нейтрофилы иммунных животных проявляют повышенную фагоцитарную активность также к другим микроорганизмам и просто к инертным частицам (Ф. Л. Шпанир, 1936; Г. Е. Платонов, 1958; В. Н. Каплин, 1964; Lurie, 1939).

Фагоцитарная функция нейтрофилов тесно связана с их способностью к амебоидному движению.

Накопление гликогена в протоплазме нейтрофилов сочетается с их более высокой двигательной и фагоцитарной активностью (О. С. Шерст-нев, 1958; Б. А. Павлов, 1960; И. В. Савицкий и др., 1966).

Н. В. Пучков (1955, 1957) считает, что подвижность лейкоцитов обеспечивается за счет аэробных окислительных реакций, а энергия, необходимая для поглощения и завершения фагоцитоза, выделяется в клетке благодаря анаэробному гликолизу.

Более высокой степени фагоцитоза при активных формах туберкулеза легких сопутствует насыщение нейтрофилов гликогеном (И. С. Мечева, И. Е. Гурьян, 1968).

Процесс фагоцитирования патогенных микробов сопровождается выраженным снижением в клетках гликогена (Mebro-beanu е. а., 1963). В реализации завершенного этапа фагоцитоза важную роль играют специализированные гранулы нейтрофилов — лизосомы (И. А. Алов и др., 1969; А. Новиков, 1963).

Лизосомы содержат набор гидролитических ферментов, многие аминокислоты, кислую и щелочную фосфатазы, РНК-азу и другие ферменты (А. Новиков, 1963; Philippi, 1956; De Duve, 1963, 1964; Zucker-Franklin, 1963; Kanai, 1964).