Медицинские советы и статьи

К медленно проводящей подсистеме относятся и пирамидные волокна, берущие начало из сомато-сенсорной области сенсоро-моторной коры и направляющиеся в спинном мозге в более медиальную часть серого вещества. Активность этих подсистем при появлении моторного сигнала сложным образом взаимосвязана как посредством неизвестных нам пока интракортикальных нейронов, так и посредством системы возвратных аксонных коллатералей. Последние могут, с одной стороны, затормаживать пирамидные нейроны при появлении разряда в аксонах некоторых из них; такое действие оказывают быстрые клетки, посылающие фазный двигательный сигнал, и оно, вероятно, необходимо для ограничения его пространственных и временных характеристик. С другой стороны, возвратное действие медленных пирамидных нейронов облегчает активность быст

Возбуждение афферентов флексорного рефлекса в таких условиях сопровождалось также необычной деполяризацией терминалей проприоцептивных волокон I группы (Anden, Jukes a. oth., 1966а, 1966b; Jankowska, Lund, Lundberg, 1966). Естественно, что аналогичные изменения на ипсилатеральной стороне создавало возбуждение контралатеральных афферентов этого типа. Включение в деятельность таких механизмов создает реальные возможности для появления ритмических чередований сгибательных и разгибательных движений конечностей, т. е. одного из существенных компонентов шагания. Основой их являются взаимные тормозящие влияния интернейронов обеих сторон, получающих постоянные возбуждающие влияния со стороны афферентов флексорного рефлекса; такие нейроны располагаются как будто бы в дорсо-латеральной части вентрал

Созданная проведенными до настоящего времени исследованиями нейронная схема нисходящих систем мозга является той основой, на которой возможно построение динамической картины управления спинным мозгом со стороны головного мозга. Для получения такой картины необходим переход на качественно более сложный уровень исследования, при котором возможно не только определение структуры и функции существующих в нисходящих системах нейронных механизмов, но и выявление того, в какой временной последовательности и в каком соотношении эти механизмы принимают участие в соответствующем естественном двигательном акте. Имеющиеся в настоящее время данные говорят о том, что включение той или иной системы в деятельность отличается нередко своеобразными особенностями, которые нельзя обнаружить при искусственных у

Между 14-й и 17-й неделей эмбрионального развития в промежуточных клетках, еще содержащих гликоген, появляются первые признаки ороговения в виде утолщения клеточной оболочки, изменения внутрицитоплазматических структур и появления кератогиалиновых масс. Зернистый слой не сформирован и появляется лишь к 23-26-й неделе развития. К концу этого периода эпидермис плода практически сформирован и состоит из пяти - шести рядов роговых клеток, зернистого слоя с хорошо развитым кератогиалином, двух - трех рядов шиловидных и одного слоя базальных клеток. Количество рядов, особенно в шиловидном слое, может варьировать в зависимости от топографии эпидермиса, и на поверхности эпидермиса еще встречаются единичные остатки перидермальных клеток. Клетки зародышевого или базального слоя в процессе эмбриональ

При обычных методах окраски меланоциты отличаются от соседних кератиноцитов светлой цитоплазмой, в связи с чем P. Masson (1948) обозначил их как «светлые клетки». Они хорошо импрегнируются нитратом серебра по Массону-Фонтану, а также феррицианидом калия по Лилли. Эти реакции, однако, не являются строго специфичными (В. И. Семкин, И. Н. Михайлов, 1978). Цитоплазма меланоцитов характеризуется высоким содержанием гранул меланина. По количеству меланоцитов и меланиновых гранул базальный слой эпидермиса имеет значительные топографические различия. Клетки Лангерганса можно дифференцировать путем импрегнации хлорным золотом. При обычных методах окраски особых структурных образований, отделяющих эпидермис от дермы, не удастся обнаружить. Сосочки дермы различных размеров входят в толщу эпидермиса,